Skip to content

Podpis MicroRNA powiązany z rokowaniem i postępem w przewlekłej białaczce limfatycznej czesc 4

3 miesiące ago

192 words

Korzystając z sygnatury microRNA składającej się z 13 mikroRNA, stwierdziliśmy, że klasyfikacja według statusu ZAP-70 była poprawna we wszystkich przypadkach. Potwierdzając poprzednio opisaną specyficzność mikromacierzy, 20 stwierdziliśmy, że sygnatura 13 mikroRNA nie zawierała bardzo podobnych członków tych samych rodzin, takich jak miR-23a (jedna-podstawowa różnica od miR-23b) i miR-15b (cztery-podstawa) różnica w stosunku do miR-15a), podczas gdy identyczne dojrzałe mikroRNA miR-16-1 i miR-16-2 były obecne, co wskazuje, że chip może rozróżniać między bardzo podobnymi izoformami mikroRNA. Powiązanie ekspresji MicroRNA z czasem początkowej terapii
Leczenie CLL rozpoczyna się od rozwoju choroby objawowej lub postępującej, zgodnie z kryteriami grupy roboczej National Cancer Institute24. Spośród 94 pacjentów, których badaliśmy, 41 rozpoczęło terapię (Tabela 1).
Rysunek 1. Rycina 1. Związek między poziomem ekspresji mikroRNA a czasem od diagnozy do terapii początkowej. Krzywe Kaplana-Meiera w Tablicy A przedstawiają odsetek nieleczonych pacjentów z CLL w zależności od tego, czy przerwa od diagnozy do terapii była krótka, czy długa. W panelu B pacjenci są pogrupowani zgodnie z poziomem ekspresji dziewięciu genów mikroRNA (P <0,01); odpowiednie dane liczbowe przedstawiono w tabeli 3 dodatku dodatkowego. Wszystkie te geny zostały uwzględnione w przewidywanym sygnaturze PAM (dostępne w Tabeli Dodatku Uzupełniającego).
Korzystając z analizy przeżycia PAM, zbadaliśmy związek między ekspresją 190 genów mikroRNA a czasem od diagnozy do początkowej terapii dla wszystkich 94 pacjentów. Znaleźliśmy 9 mikroRNA, wszystkich członków 13-członowej sygnatury prognostycznej, którzy najlepiej różnicowali pacjentów z krótką przerwą od diagnozy do początkowej terapii (średnia [. SD], 40 . 39 miesięcy) od pacjentów ze znacznie dłuższym odstępem (średnia, 88 . 42 miesiące; P <0,01) (rysunek i tabela dodatku dodatkowego). Znaczenie różnic w krzywych Kaplana-Meiera wzrosło, jeśli ograniczyliśmy analizy do 83 pacjentów w dwóch głównych grupach (grupy i 4) (wartości P zmniejszyły się z <0,01 do <0,005). Wszystkie dziewięć mikroRNA, które były związane z czasem do początkowej terapii, poddawano nadekspresji, z wyjątkiem miR-29c, w grupie z krótkim odstępem czasu od diagnozy do początkowej terapii (Figura 1).
Nieprawidłowe sekwencje genomowe mikroRNA w PBL
Tabela 3. Tabela 3. Wariacje genetyczne w sekwencjach genomowych mikroRNA u pacjentów z PBL. Rysunek 2. Rysunek 2. Mutacje w prekursorach mikroRNA. Panel A przedstawia lokalizacje mutacji w mikroRNA (niebieski) i normalnych zasadach nukleotydowych (czerwony); liczba nie jest narysowana w skali. Panel B pokazuje pierwotne transkrypty w komórkach BLL komórek CLL, jak również długość zamplifikowanego genomowego DNA. Dehydrogenazę aldehydu 3-fosforanowego (GAPDH) zastosowano do normalizacji. RT + oznacza odwrotną transkrypcję, RT-kontrolę bez odwrotnej transkrypcji i genomową kontrolę G. Panel C przedstawia chromatogramy dla normalnego genomu i zmutowanych próbek miR-15a-miR-16-1 (C . T) +7. Wskazano dokładną pozycję prekursora i lokalizację mutacji
[podobne: łmeat łuków, zdjecie rtg zeba, gronkowiec u gołębi ]
[przypisy: clemastinum syrop, przepuklina rozworu przełykowego dieta, łmeat łuków ]

0 thoughts on “Podpis MicroRNA powiązany z rokowaniem i postępem w przewlekłej białaczce limfatycznej czesc 4”

  1. [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: ginekologia estetyczna warszawa[…]